Friday, March 4, 2011

    ANSENTRON

    ANSENTRON

    Cloridrato de Ondansetrona
    Solução Injetável


    FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: - ANSENTRON
    Injetável 4 mg e 8 mg - Embalagem com 1 ampola.USO ADULTO


    COMPOSIÇÕES: - ANSENTRON
    Cada ampola de ANSENTRON (Cloridrato de Ondansetrona)
    4 mg contém:
    Cloridrato diidratado de ondansetrona .................... 5 mg
    (correspondendo a 4 mg de ondansetrona base)
    Veículo q.s.p. .................... 2 ml
    Cada ampola de ANSENTRON (Cloridrato de Ondansetrona)
    8 mg contém:
    Cloridrato diidratado de ondansetrona .................... 10 mg
    (correspondendo a 8 mg de ondansetrona base)
    Veículo q.s.p. .................... 4 ml
    Veículo: cloreto de sódio, ácido cítrico, citrato de sódio,
    água bidestilada.


    INFORMAÇÕES AO PACIENTE: - ANSENTRON
    Ação esperada do medicamento: Este medicamentodestina- se ao tratamento de náuseas1 e vômitos2 provocados
    por terapêutica anticâncer.
    Cuidados de armazenamento: ANSENTRON (Cloridrato
    de Ondansetrona) deve ser guardado em temperatura
    ambiente (entre 15OC e 30OC) e protegido da luz.
    Prazo de validade: Desde que observados os devidos
    cuidados de armazenamento, ANSENTRON (Cloridrato
    de Ondansetrona) apresenta prazo de validade de 24
    meses a partir da data de fabricação.
    Gravidez3 e lactação4: ANSENTRON (Cloridrato de Ondansetrona)
    não deve ser administrado durante a gravidez3 e
    amamentação5. Informe seu médico a ocorrência de gravidez3
    na vigência do tratamento ou após o seu término.
    Informar ao médico se está amamentando.
    Cuidados de administração: Siga a orientação do seu
    médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
    duração do tratamento.
    Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento
    sem o conhecimento do seu médico.
    Reações adversas: Podem ocorrer reações como dor
    de cabeça e intestino preso. Informe seu médico o aparecimento
    de reações desagradáveis.
    TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
    ALCANCE DAS CRIANÇAS.
    Contra- indicações e Precauções: Este produto está
    contra- indicado para pacientes com hipersensibilidade
    conhecida à ondansetrona ou aos demais componentes
    da fórmula. Informe seu médico sobre qualquer medicamento
    que esteja usando, antes do início, ou durante o
    tratamento.
    NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU
    MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.


    INFORMAÇÕES TÉCNICAS: - ANSENTRON
    MODO DE AÇÃO: - ANSENTRON
    Os fenômenos eméticos se tornaram efeito colateral6 proeminentedos agentes quimioterápicos mais novos, particularmente
    com o alargamento de uso das novas drogas
    antineoplásicas.
    Recentes investigações colocaram em evidência a importância
    dos receptores da serotonina, especificamente
    do receptor 5HT3 no desenvolvimento dos fenômenos
    eméticos.
    O Cloridrato de Ondansetrona tem a capacidade de antagonizar
    seletivamente os receptores 5HT3, inibindo os
    fenômenos eméticos tanto de origem central como periférica.
    A radioterapia7, bem como os agentes quimioterápicos,
    pode causar liberação de 5HT no intestino delgado8, causando
    ativação dos aferentes vagais nos receptores 5HT3,
    o que ocasiona um reflexo de vômito9. Pela ativação dos
    aferentes vagais pode ocorrer uma liberação de 5HT na
    área do postrema, localizada no assoalho do quarto ventrículo,
    o que pode provocar emese por um mecanismo
    central. O efeito de ANSENTRON (Cloridrato de Ondansetrona)
    no controle de fenômenos eméticos, induzidos
    por radioterapia7 e/ou por agentes quimioterápicos, se faz
    pelo antagonismo dos receptores 5HT nos neurônios10 do
    sistema nervoso11 central e/ou sistema nervoso periférico12,
    não causando, entretanto, prejuízo na performance nem
    sedação. O Cloridrato de Ondansetrona não demonstrou
    alterar as concentrações de prolactina13 plasmática.


    INDICAÇÕES: - ANSENTRON
    Antiemético para uso conjunto durante tratamento antineoplásico.
    É indicado para prevenção e tratamento dos
    fenômenos eméticos do pós- operatório.


    CONTRA-INDICAÇÕES: - ANSENTRON
    Hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ouaos demais componentes da fórmula.


    PRECAUÇÕES: - ANSENTRON
    O produto só deve ser administrado conjuntamente
    com soluções para infusão recomendadas (infusão
    intravenosa de cloreto de sódio 0,9% p/v;
    de glicose14 5% p/v; de manitol 10% p/v; de Ringer;
    de cloreto de potássio 0,3% p/v e cloreto de sódio
    0,9% p/v; de cloreto de potássio 0,3% p/v e glicose14
    5% p/v). Não deve ser misturado, na mesma
    seringa15, com outro tipo de medicação. As soluções
    intravenosas devem ser preparadas no momento
    da infusão. No entanto, demonstrou- se que
    o ANSENTRON (Cloridrato de Ondansetrona) é
    estável durante sete dias à temperatura abaixo de
    25OC, em refrigerador com os fluidos de infusão
    intravenosa recomendados.
    Observou- se uma adequada estabilidade em: bolsas
    de infusão e equipo de administração à base
    de cloreto de polivinila; bolsas de infusão de
    polietileno e com recipientes de vidro do tipo I.
    As diluições de ondansetrona em cloreto de sódio
    0,9% p/v ou em glicose14 5% p/v demonstraram
    ser estáveis em seringas de polipropileno.
    Nota: As preparações devem ser efetuadas sob
    apropriadas condições assépticas.


    COMPATIBILIDADE COM OUTRAS DROGAS: - ANSENTRON
    Pode- se administrar ANSENTRON (Cloridrato
    de Ondansetrona) através de infusão intravenosa
    com 1 mg/hora, por exemplo, através de um
    frasco de infusão ou bomba de infusão. Podemse
    administrar as seguintes drogas junto com
    ANSENTRON (Cloridrato de Ondansetrona) nas
    concentrações de 16 a 160 mcg/ml (por exemplo:
    8 mg/500 ml e 8 mg/50 ml, respectivamente),
    através do equipo em Y:
    Cisplatina: concentrações de 0,48 mg/ml (p.
    e.: 240 mg/500 ml) administradas durante 1 a 8
    horas.
    5- fluoruracila: concentrações até 0,8 mg/ml (p.e.:
    2,4 g/3 l ou 400 mg/500 ml), administradas a uma
    velocidade de, pelo menos, 20 ml/h (500 ml/25
    Formato: 130 x 220 mm
    Cor: Pantone Black
    Modelo de Bula: 2nsninj1
    Cód.: 3898
    3898
    C u i d a d o s p e l a v i d a
    Cód. Laetus nº 135
    LABORATÓRIOS BIOSINTÉTICA LTDA.
    Rua Dr. Mário Augusto Pereira, 91
    Taboão da Serra - SP
    CNPJ nº 53.162.095/0001- 06
    Indústria Brasileira
    Atendimento ao Consumidor:
    0800- 15-1036
    horas). Esta droga pode causar precipitação da
    ondansetrona.
    Carboplatina: concentrações na faixa de 0,18 mg/



    ANSENTRON - Laboratório

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