Bactoderm

Bactoderm


Sulfato de neomicina 5mg

Bacitracina Zíncica 250 UI

Pomada




FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO - Bactoderm®

Pomada dermatológica: bisnaga com 15 g.

USO EXTERNO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO




COMPOSIÇÃO - Bactoderm®

Pomada dermatológica: cada grama1 contém:

sulfato de neomicina ................................................ 5 mg

bacitracina zíncica ................................................. 250 UI

Excipiente q.s.p. ......................................................... 1 g

Excipientes: lanolina anidra, petrolato branco, petrolato líquido.




INFORMAÇÕES AO PACIENTE - Bactoderm®

Ação esperada do medicamento
Bactoderm possui dois antibióticos na sua formulação, o sulfato de neomicina e a bacitracina zíncica, que, juntos, inibem o crescimento de vários tipos de bactérias.

Bactoderm é indicado no tratamento de infecções bacterianas da pele e/ou mucosas, causadas por diferentes bactérias, inflamações e úlceras2 cutâneas, pequenas queimaduras infeccionadas, furúnculos, acne3 infectada, cortes, esfoladuras, abrasões e ferimentos.

Cuidados de armazenamento: Conserve o produto na embalagem original em temperatura ambiente (15 a 30ºC) e protegido da luz e umidade.

Prazo de validade: O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação. Não use medicamento com prazo de validade vencido, pois pode ser prejudicial à sua saúde.

Gravidez4 e lactação5: Este medicamento deve ser utilizado por mulheres grávidas somente com recomendação e acompanhamento médico. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez4 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. Este medicamento é contra- indicado durante a lactação5. Este medicamento é contra-indicado para bebês6 prematuros e recém nascidos.

Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso deste produto por pacientes idosos.

Cuidados de administração: Antes de aplicar o produto, lavar a região afetada com água e sabão, secando cuidadosamente o local. Depois de aplicar o produto, a zona tratada pode ser coberta com gaze, se preferir. Este produto não deve ser aplicado nos olhos.

Reações adversas: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: reação local (alergia7, vermelhidão, inchaço, eczema8 ou dermatite9 de contato), alterações renais e na audição, dores musculares ou formigamento.


TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Informe ao seu médico ou cirurgião- dentista o aparecimento de reações desagradáveis e se você está fazendo uso de algum outro medicamento.



Contra- indicações e precauções: O produto é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos ou outros componentes da fórmula. Também não deve ser usado por pacientes com insuficiência renal10 grave, ou que têm ou já tiveram problemas de audição ou equilíbrio (sistema labiríntico). Este produto é contra-indicado durante a amamentação11, para bebês6 prematuros e recém-nascidos. Em caso de gravidez4, utilize este medicamento somente com supervisão médica. O uso de Bactoderm deve ser avaliado com cuidado pelo médico em pacientes com distúrbios neuromusculares, tais como Myasthenia gravis, sob tratamento concomitante com relaxantes musculares ou que seguiram tratamento anterior com outros antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, canamicina e/ou estreptomicina, entre outros). Bactoderm é contra-indicada no tratamento de infecções causadas por Pseudomonas aeruginosa. Deve-se evitar o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como outros antibióticos aminoglicosídeos (gentamicina, tobramicina, amicacina, canamicina, estreptomicina), as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos12 de alça (exemplo furosemida, bumetanida), pela possibilidade de afetarem os rins13 e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina presente na Bactoderm, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando,

antes do início, ou durante o tratamento.


NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.




INFORMAÇÕES TÉCNICAS - Bactoderm®

A neomicina é um antibiótico da classe dos aminoglicosídeos, com atividade bactericida. A neomicina liga- se a uma proteína ribossomal microbiana específica, causando uma falha na leitura do RNA-mensageiro e, consequentemente, na síntese protéica. A neomicina é particularmente efetiva contra microorganismos gram-negativos, com exceção de Pseudomonas aeruginosa e gram-negativos anaeróbios, como os bacteróides. Em relação aos gram-positivos, é particularmente eficaz contra o gênero staphylococci.

A bacitracina é um antibiótico do tipo polipeptídico, que atua por inibição da síntese da parede celular bacteriana ou por alteração da sua permeabilidade. A bacitracina, por sua vez, é especialmente eficaz contra cocos grampositivos, incluindo também alguns microorganismos gram- negativos. Desta forma, a associação destes dois compostos no produto Bactoderm garante um amplo espectro de ação para o mesmo. Estudos de toxicidade dos ativos do produto Bactoderm especificam valores de DL50 de 1.787.500 UI/kg de peso corporal em ratos, para a neomicina, e 510.000 UI/kg de peso corporal em camundongos, para a bacitracina, após administração oral. Este produto contém dois antibióticos de uso local, não devendo ser utilizado de forma sistêmica. Bactoderm é pouco absorvido sistemicamente após aplicação tópica. Desta forma, altas concentrações dos princípios ativos são alcançadas no sítio de aplicação.




INDICAÇÕES - Bactoderm®

No tratamento de infecções bacterianas da pele e mucosas, como piodermites, impetigo14, eczemas infectados, otite externa15, infecções da mucosa16 nasal, furúnculos, antraz, ectima, abcessos, acne3 infectada, intertrigo17, úlceras2 cutâneas e queimaduras infectadas, que sejam causadas por microorganismos sensíveis aos ativos do produto.

Também na profilaxia de infecções cutaneomucosas decorrentes de cortes (inclusive de origem cirúrgica), abrasões, queimaduras pouco extensas e ferimentos.


CONTRA-INDICAÇÕES - Bactoderm®

Este produto não dever ser utilizado quando houver hipersensibilidade à neomicina ou outros antibióticos aminoglicosídeos, à bacitracina ou outros componentes da fórmula, em pacientes com insuficiência renal10 grave, danos preexistentes no aparelho auditivo ou sistemas labiríntico, e na fase de lactação5. Não utilizar este medicamento em bebês6 prematuros e recém- nascidos, uma vez

que estes apresentam função renal18 pouco desenvolvida, o que prolonga a meia- vida do produto e também pela potencial nefro e ototoxicidade19 deste medicamento.




PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS - Bactoderm®

Não empregar para uso oftálmico. Pode ocorrer sensibilidade cruzada se o paciente utilizar outros produtos contendo antibióticos aminoglicosídeos. Quando o produto é aplicado em grandes áreas de pele lesada, pode ocorrer significativa absorção sistêmica, com potencial risco de nefro ou ototoxicidade19, especialmente se a função renal18 estiver prejudicada ou com administração concomitante de fármacos nefro ou ototóxicos de uso sistêmico. O produto Bactoderm pomada deve ser utilizado somente com criteriosa avaliação médica nos casos de pacientes com Myasthenia gravis e sob tratamento concomitante com relaxantes musculares. Também para aqueles que passaram por tratamento prévio com outros aminoglicosídeos, devido ao potencial risco de perda da função auditiva de alta frequência, que é, na maioria dos casos, subjetivamente imperceptível. Gravidez4 e lactação5: em caso de gravidez4, utilize este medicamento somente com supervisão médica. Este produto é contra- indicado na lactação5. Pediatria: não é conhecida nenhuma relação idade/ efeito da aplicação tópica de neomicina e bacitracina em crianças, não havendo, portanto, restrição de uso ou recomendações especiais com relação ao uso do produto por crianças. O uso do produto Bactoderm é contraindicado em bebês6 prematuros e recém-nascidos.


INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - Bactoderm®

Deve- se evitar o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, anfotericina B, ciclosporina, metoxiflurano e diuréticos12 de alça (ex, furosemida, bumetanida), devido ao risco de danos nefro e ototóxicos. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares.




REAÇÕES ADVERSAS - Bactoderm®

Reações alérgicas locais ocorrem em, aproximadamente, 1,5% dos pacientes. Comunique um médico caso apareçam os seguintes sintomas20: coceira, rash21 cutâneo, vermelhidão, inchaço, comprometimento da função auditiva (rara frequência) ou quaisquer sintomas20 não percebidos anteriormente. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, não é esperado nenhum efeito tóxico. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é utilizado em dosagens mais elevadas que as indicadas ou quando há um excesso de absorção de neomicina para o sangue22 (casos de aplicação em grandes áreas ou queimaduras), pode haver alteração da função renal18, danos no aparelho auditivo e no sistema labiríntico. Embora o dano renal18 (albuminúria23, aumento do nitrogênio não protéico e cilindrúria) seja reversível, os danos no aparelho auditivo não são. Raramente ocorrem paralisias parciais dos músculos, sensação de “formigamento” e dores musculares.


POSOLOGIA - Bactoderm®

Antes de aplicar o produto, lavar a região afetada com água e sabão, e secar cuidadosamente o local. Aplicar sobre a região afetada um fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, com o auxílio de uma gaze. O tratamento deve ser mantido por mais 2 a 3 dias, após os sintomas20 terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue22 quando Bactoderm for aplicado em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ter duração de poucos dias (no máximo 8 – 10 dias). Depois da aplicação, se preferir, a região tratada pode ser protegido com gaze.




INFORMAÇÃO PARA ABERTURA DO LACRE - Bactoderm®

Perfurar o lacre da bisnaga com o lado externo da tampa.

Leia com atenção o item POSOLOGIA para a correta utilização do produto.







SUPERDOSAGEM - Bactoderm®

É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso de Bactoderm, quando as doses e a forma de aplicação estão adequadas ao indicado na bula. No entanto, caso o medicamento seja aplicado em quantidade excessiva, a região deve ser lavada imediatamente com água e sabão neutro, e seca com gaze ou pano limpo.

No caso de superdose, podem ocorrer graves efeitos tóxicos que podem resultar na perda completa da audição.


Caso apareçam reações indesejáveis, procure o médico.




PACIENTES IDOSOS - Bactoderm®

Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso deste produto por pacientes idosos.


Data de fabricação, data de vencimento e lote: Vide cartucho.


VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA



SAC 0800 7049001


KLEY HERTZ S.A. – Indústria e Comércio

Rua Comendador Azevedo, 224 – Porto Alegre – RS

Farmacêutica Responsável: Paula Carniel Antonio

CRF- RS 4228 – Reg. M.S. 1.0689.0005.002-5

C.N.P.J. nº 92.695.691/0001- 03 - Indústria Brasileira






Bactoderm - Laboratório