Condroflex

Condroflex®

Sulfato de glicosamina + Sulfato sódico de condroitina

Uso oral
Uso adulto


Formas farmacêuticas e apresentações - Condroflex®
Cápsulas ou Pó oral.
Cada cápsula contém 500,0 mg de sulfato de glicosamina + 400,0 mg de sulfato sódico de condroitina. Embalagem com 20 cápsulas. Cada sachê contém 1,5 g de sulfato de glicosamina e 1,2 g de sulfato sódico de condroitina. Embalagem com 15 sachês de 4,135 g cada.


Indicações - Condroflex®

CONDROFLEX® é indicado no tratamento de artrose2 ou osteoartrites primária e secundária e suas manifestações.


Contra-indicações - Condroflex®
CONDROFLEX® é contra- indicado em pacientes com hipersensibilidade à glicosamina, condroitina ou a qualquer outro componente da fórmula. Também é contra-indicado durante a gravidez1 e a lactação3, e em pacientes com fenilcetonúria ou com insuficiência renal4 severa.


Precauções e advertências - Condroflex®

Recomenda- se cautela quanto ao uso de CONDROFLEX® em pacientes com sintomas5 indicativos de distúrbios gastrintestinais, história de úlcera gástrica6 ou intestinal, diabetes mellitus7 ou na constatação de distúrbios do sistema hematopoético ou da coagulação sangüínea, devido ao risco anticoagulante8 da condroitina, bem como em portadores de insuficiências renal9, hepática ou cardíaca. Se ocorrer eventualmente ulceração péptica ou sangramento gastrintestinal em pacientes sob tratamento, a medicação deverá ser suspensa imediatamente pelo médico. Recomenda-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com CONDROFLEX®.


Gravidez1 e lactação3 - Condroflex®
Devido à inexistência de dados do uso de CONDROFLEX® durante a gravidez1, não deve ser utilizado nesta condição. Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno, sendo desaconselhado o seu uso nesta condição, e as lactantes10 sob tratamento não devem amamentar.


Interações medicamentosas - Condroflex®

A administração oral de sulfato de glicosamina pode favorecer a absorção gastrintestinal de tetraciclinas e reduzir a de penicilina e cloranfenicol. Não existe limitação para a administração simultânea de analgésicos11 ou antiinflamatórios esteroidais e não- esteroidais. A condroitina pode potencializar a ação de anticoagulantes, como a varfarina e aspirina, aumentando as chances de sangramento.


Reações adversas - Condroflex®
As reações adversas mais comuns são de origem gastrintestinal, de intensidade leve a moderada, consistindo em desconforto gástrico, diarréia12, náusea13, prurido14 e cefaléia15. Reações hematológicas: Não foram observadas alterações clínicas significativas durante os estudos para glicosamina e condroitina. Entretanto, o seu uso pode provocar erupções eritematosas do tipo alérgicas. Testes laboratoriais: Não se observaram diferenças significativas nos valores médios nem nos dados individuais das provas laboratoriais e constantes vitais.


Posologia - Condroflex®

Para cápsulas: Uma cápsula, 3 vezes por dia, antes das refeições ou segundo indicação médica. Aconselha- se seguir o tratamento por um período de 8 semanas ou mais. Aconselha-se também repetir o tratamento com um intervalo de tempo de 2 meses.
Para sachês: Um sachê por dia, dissolvido em um copo com água. A duração do tratamento fica a critério do médico.


Venda Sob Prescrição Médica.

SAC: 0800- 166575.

Registro no M.S. 1.2214.0069.

ZODIAC Produtos Farmacêuticos S.A.



Condroflex - Laboratório