BENZILPENICILINA BENZATINA

Composição - BENZILPENICILINA BENZATINA
cada frasco- ampola contém: benzilpenicilinamolhável 600.000 U ou 1.200.000 UI. Recomendamos o uso de nosso diluente (água para injeção1 3,0 ml).


Posologia e Administração - BENZILPENICILINA BENZATINA
a critério médico pode ser adotada a seguinte posologia: profilaxia da glomerulonefrite2 e febre reumática3: 1.200.000 UI a cada 30 dias ou 600.000 UI de 15 em 15 dias. Infecções estreptocócicas do trato respiratório superior e pele: adultos: dose única de 1.200.000 UI. Crianças acima de 27 kg/peso: dose única de 900.000 UI. Crianças abaixo de 27 kg/peso: de 300.000 a 600.000 UI em dose única. Infecções venéreas: sífilis4 congênita: crianças até 2 anos: 50.000 UI/kg/peso corpóreo. Crianças de 2 a 12 anos: a critério médico. Sífilis4 tardia e neurossífilis: 3 doses de 2.400.000 UI com intervalos de 7 dias entre as doses. Sífilis4 primária e secundária: dose única de 2.400.000 UI. Sífilis4 endêmica, pinta e bouba: dose única de 1.200.000 UI. Para as demais infecções, posologia a critério médico.


Precauções - BENZILPENICILINA BENZATINA
o uso prolongado deste produto favorece a proliferação de microorganismos resistentes, incluindo fungos. Antes de se iniciar o tratamento, deve- se fazer uma investigação minuciosa sobre a ocorrência de casos anteriores de hipersensibilidade às penicilinas, cefalosporinas e outros alérgenos. Se durante a injeção1 de Benzilpenicilina Benzatina aparecerem sintomas5 de reação anafilática6, deve-se interromper a injeção1 e iniciar o tratamento imediato com epinefrina e corticosteróides endovenosos, com controle respiratório através de oxigênio e se necessário intubação. Recomenda-se máxima cautela na administração do medicamento, evitando-se injeção1 intra-arterial, intravenosa ou nas proximidades de troncos nervosos, o que poderá causar sérias lesões neurovasculares (mielite7, gangrena8, cianose9, fibrose e atrofia10 do quadríceps femoral) especialmente em crianças menores. Apesar de não serem conhecidos efeitos tóxicos em fetos ou lactentes11, Benzilpenicilina Benzatina atravessa a barreira placentária e aparece no leite materno, devendo seu uso, em pacientes grávidas ou em fase de lactação12, ser estritamente a critério médico. Pacientes em uso do medicamento podem apresentar falsos resultados nos testes de glicosúria13 realizados pelo método do sulfato de cobre. O uso em idosos (acima de 65 anos) requer rigoroso acompanhamento médico. - Interações medicamentosas: a administração de Benzilpenicilina Benzatina com tetraciclinas deve ser evitada, pois as tetraciclinas antagonizam o efeito bactericida das penicilinas. A probenecida prolonga e aumenta os níveis séricos das penicilinas, pois diminui a sua taxa de excreção.


Reações adversas - BENZILPENICILINA BENZATINA
as reações mais comuns são de hipersensibilidade incluindo: erupções cutâneas, edema14 de laringe15, febre16, urticária17, eosinofilia; alguns pacientes apresentam calafrios, artralgia18 e prostração. Raramente podem ocorrer efeitos hematológicos (anemia hemolítica19, leucopenia20, trombocitopenia21), neuropatias e nefropatias.


Contra-Indicações - BENZILPENICILINA BENZATINA
a pacientes que tenham apresentado sintomas5 de hipersensibilidade a qualquer outra penicilina. A injeção1 não deve ser administrada nas proximidades de nervos e artérias.


Indicações - BENZILPENICILINA BENZATINA
tratamento e profilaxia de doenças reumáticas, incluindo recorrências da febre reumática3 e da glomerulonefrite2 aguda; no tratamento de infecções venéreas, tais como: sífilis4, sífilis4 endêmica, bouba e pinta; nas infecções do trato respiratório superior e da pele, provocado por estreptococus susceptíveis (grupo A). É também indicada para o tratamento de outras infecções causadas por germes sensíveis à penicilina G.


Apresentação - BENZILPENICILINA BENZATINA
caixa com 1 frasco- ampola de 600.000 UI. Caixa com 50 frascos-ampola de 600.000 UI. Caixa com 1 frasco-ampola de 1.200.000 UI. Caixa com 50 frascos-ampola de 1.200.000 UI.





BENZILPENICILINA BENZATINA - Laboratório