BUSCOPAN Injetável

Composição - BUSCOPAN Injetável
cada ampola de 1 ml contém: brometo deN- butilescopolamina* 20 mg. Excipientes: cloreto de sódio, água bidestilada. (* Anteriormente denominado N-butilbrometo de hioscina).


Posologia e Administração - BUSCOPAN Injetável
adultos e crianças maiores de 6 anos: nos ataques agudos de cólicas1, 1 a 2 ampolas de Buscopan (20 a 40 mg) por via endovenosa, intramuscular ou subcutânea, várias vezes ao dia. Não exceder a dose diária de 5 ampolas (100 mg). Lactentes2 e crianças pequenas: em casos graves, 1/4 de ampola (5 mg) 3 vezes ao dia. Superdosagem: sintomas3: até o momento não foram observados sintomas3 graves de intoxicação por superdose aguda de Buscopan. Em caso de superdosagem, podem ocorrer sintomas3 anticolinérgicos como, retenção urinária4, boca seca, taquicardia5, sonolência e distúrbios visuais transitórios. Tratamento: os sintomas3 de superdosagem por Buscopan respondem ao emprego de parassimpaticomiméticos. Nos pacientes com glaucoma6, administração tópica de pilocarpina. O suporte circulatório pode ser efetuado com simpaticomiméticos. No caso de queda ortostática da pressão arterial, é suficiente manter o paciente em posição deitada. Quando houver retenção urinária4, efetuar cateterismo7. Adicionalmente, quando necessário, instituir medidas gerais de suporte.


Precauções - BUSCOPAN Injetável
devido a possíveis transtornos de acomodação visual, os pacientes não devem dirigir ou operar máquinas após a administração parenteral de Buscopan, até que a visão se tenha normalizado. - Interações medicamentosas: Buscopan pode intensificar a ação anticolinérgica de antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, quinidina, amantadina e disopiramida. O uso concomitante de antagonistas da dopamina, como, por exemplo, metoclopramida, pode resultar numa diminuição da atividade de ambos os fármacos ao nível do trato gastrintestinal. Buscopan pode aumentar a ação taquicárdica dos agentes beta-adrenérgicos. - Gravidez8 e lactação9: até o momento, a ampla experiência clínica com o produto não demonstrou evidências de efeitos nocivos durante a gravidez8 humana. Mesmo assim, devem ser observadas as precauções habituais a respeito do uso de medicamentos na gravidez8, sobretudo no primeiro trimestre. Ainda não foi estabelecida a segurança do produto durante o período de lactação9.


Reações adversas - BUSCOPAN Injetável
podem ocorrer efeitos colaterais anticolinérgicos, incluindo sensação de secura da boca, transtornos da acomodação visual, taquicardia5, vertigem10 e, potencialmente, retenção urinária4; em geral, estes efeitos são leves, desaparecendo espontaneamente. Muito raramente foram relatadas reações alérgicas, incluindo reações cutâneas, reações anafiláticas11 e choque anafilático12. Foram reportados alguns poucos casos de dispnéia13 em pacientes com história de asma14 brônquica ou alergia15. Observação: desconhecem- se restrições ou precauções especiais para o uso do produto em pacientes com idade superior a 65 anos.


Contra-Indicações - BUSCOPAN Injetável
pacientes com hipersensibilidade conhecida ao brometo de N- butilescopolamina. Buscopan Injetável não deve ser administrado nos seguintes casos: glaucoma6, hipertrofia16 prostática com retenção urinária4, estenoses mecânicas do trato gastrintestinal, taquicardia5, megacólon17 e miastenia18 grave. Buscopan não é indicado na diarréia19 aguda ou persistente da criança.


Indicações - BUSCOPAN Injetável
espasmos agudos dos tratos gastrintestinal, biliar e geniturinário, assim como cólicas1 biliares e renais. Como medida auxiliar nos procedimentos diagnósticos, nos quais o espasmo20 pode constituir um problema; por exemplo, em endoscopia21 gastrintestinal e radiologia.


Apresentação - BUSCOPAN Injetável
embalagem com 6 ampolas.





BUSCOPAN Injetável - Laboratório